Dengue IgG/IgM Rapid test kaseta je bočni protočni kromatogogafički imunološki test za kvalitativno otkrivanje antitijela (IgG i IgM) u virus denge u ljudskoj cjelokupnoj krvi/serumu/plazmi.Pruža pomoć u dijagnozi infekcije virusima denga.

[SAŽETAK]

Dengue groznica je akutna zarazna bolest koja se prenosi vektorom uzrokovana virusom denge koji prenose komarci.

[NAČELO]

Dengue IgG/IgM Rapid test kaseta je kvalitativna imunološka ispitivanja koja se temelji na membranskoj traci za otkrivanje antitijela na virus denge (IgG i IgM) u ljudskoj cijeloj krvi/serumu/plazmi.Testna kaseta sastoji se od: 1) konjugiranog jastučića u obojenoj obojenoj boji koja sadrži antigene rekombinantne omotnice denge konjugiranih s koloidnim zlatom (konjugati denga), 2) traka od nitrocelulozne membrane koja sadrži dvije testne linije (IGG i IGM linije) i A kontrolne linije (C liniju ).IgM linija je unaprijed prekrivena mišjim anti-humanim IgM antitijelom, IgG linija je obložena mišjim antitijelom protiv humanog IgG.Kada se odgovarajuća volumena ispitnog uzorka uzorak uzorka testne kasete, uzorak migrira kapilarnim djelovanjem preko kasete.IgM anti-denga Ako je prisutan u uzorku će se vezati za konjugate denge.Imunokompleks tada bilježi reagens obložen na IgM liniji, tvoreći IgM liniju u boji bordo, što ukazuje na rezultat pozitivnog ispitivanja denge IgM i sugerirajući svježu infekciju.IgG anti-denga, ako je prisutan u uzorku, vežet će se na konjugate denge.Imunokompleks je tada uhvaćen reagensom koji je unaprijed prekriven na IgG pojasu, tvoreći IgG liniju u boji u boji, što ukazuje na rezultat pozitivnog ispitivanja denge IgG i sugerirajući nedavnu ili ponovljenu infekciju.Odsutnost bilo koje T linije (IgG i IgM) sugerira negativan rezultat.Kako bi poslužio kao proceduralna kontrola, obojena linija uvijek će se pojaviti u regiji upravljačke linije što ukazuje da je dodan odgovarajući volumen uzorka i da je došlo do rušenja membrane.

Komplet je stabilan unutar datuma isteka ispisanog na označavanju.

Nakon otvaranja vrećice, test treba iskoristiti unutar jednog sata.Dugotrajno izlaganje vrućem i vlažnom okruženju uzrokovat će kvarenje proizvoda.

Lot i datum isteka ispisani su na označavanju.

[PRIMJERAK]

Prikupiti uzorke cijele krvi, seruma ili plazme nakon redovitih kliničkih laboratorijskih postupaka.

Što je prije moguće odvojiti serum ili plazmu od krvi kako biste izbjegli hemolitički.Koristite samo jasne ne-detaljne uzorke.

Spremite uzorke na 2-8 ℃ (36-46 ℉) ako nisu odmah testirani.Spremite uzorke na 2-8 ℃ do 7 dana.Uzorci bi trebali biti zamrznuti na

-20 ℃ (-4 ℉) za duže skladištenja.Ne zamrznite uzorke cijele krvi.

Izbjegavajte više ciklusa zamrzavanja i odmrzavanja.Prije ispitivanja, polako donesite smrznute uzorke na sobnu temperaturu i lagano miješajte.Uzorci koji sadrže vidljive čestice trebaju se razjasniti centrifugiranjem prije ispitivanja.

Ne koristite uzorke koji pokazuju bruto veznjak, bruto hemolitičku ili zamućenost kako biste izbjegli smetnje u interpretaciji rezultata.

Ostavite uređaj za testiranje i uzorke da se uravnoteže na temperaturu (15-30 ℃ ili 59-86 ℉) prije testiranja.

1. Dovedite torbicu na sobnu temperaturu prije nego što je otvorite.Izvadite testnu kasetu iz zapečaćene torbice i upotrijebite je što je prije moguće.

2. Stavite testnu kasetu na čistu i razinu površine.

3. Držite kapljicu vertikalno i prebacite 1 kap uzorka (približno 10 μl) u uzorak (S) testne kasete, a zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite tajmer.Pogledajte ilustraciju u nastavku.

Očitajte rezultate nakon 15 minuta.Nemojte tumačiti rezultat nakon 20 minuta.