stranica

proizvod

Kit za brzi test za influencu A+B

Kratki opis:


Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

23

Kaseta za brzi test za gripu A+B

Influenza A+B brzi test Kazetni test za gripu
Influenza A+B brzi test kaseta za dijagnostiku gripe
Influenza A+B brzi test Kazetni test za influencu
Gripa A+B
Influenza A+B brzi test kaseta pozitivan na gripu
Brzi test za influencu A+B Kasetni brzi test za influencu
test na hepatitis c

[NAMJENA]

Brzi test za influencu A+B je brzi vizualni imunološki test za kvalitativno, pretpostavljeno otkrivanje virusnih antigena influence A i B iz briseva grla i uzoraka brisa nazofarinksa.Test je namijenjen za korištenje kao pomoć u brzoj diferencijalnoj dijagnozi akutne infekcije virusom influence tipa A i tipa B.

NAČELO

Kaseta za brzi test za influencu A+B otkriva antigene virusa influence A i B vizualnom interpretacijom razvoja boje na traci.Protutijela protiv influence A i B imobilizirana su na testnoj regiji A i B membrane.Tijekom testiranja, ekstrahirani uzorak reagira s antitijelima protiv influence A i B konjugiranim na obojene čestice i prethodno premazanim na jastučić uzorka testa.Smjesa zatim migrira kroz membranu kapilarnim djelovanjem i stupa u interakciju s reagensima na membrani.Ako u uzorku ima dovoljno virusnih antigena influence A i B, obojena(e) traka(e) će se formirati na odgovarajućem testiranom području membrane.Prisutnost obojene trake u A i/ili B regiji ukazuje na pozitivan rezultat za određene virusne antigene, dok njezina odsutnost ukazuje na negativan rezultat.Pojava obojene trake na kontrolnom području služi kao proceduralna kontrola, što ukazuje da je dodan odgovarajući volumen uzorka i da je došlo do propuštanja membrane.

ČUVANJE I STABILNOST

1. Komplet treba čuvati na 2-30°C do datuma isteka roka valjanosti otisnutog na zatvorenoj vrećici.

2. Test mora ostati u zatvorenoj vrećici do upotrebe.

3. Ne zamrzavati.

4. Treba voditi računa o zaštiti komponenti kompleta od kontaminacije.Nemojte koristiti ako postoje dokazi mikrobne kontaminacije ili taloženja.Biološka kontaminacija opreme za doziranje, spremnika ili reagensa može dovesti do lažnih rezultata.

POSTUPAK

Ostavite testove, uzorke i/ili kontrole na sobnoj temperaturi (15-30°C) prije upotrebe.

1. Izvadite test iz zapečaćene vrećice i stavite ga na čistu, ravnu površinu.Označite kazetu identifikacijom pacijenta ili kontrole.Za najbolje rezultate, test treba provesti unutar jednog sata.

2. Nježno promiješajte otopinu reagensa za ekstrakciju.Dodajte 6 kapi otopine za ekstrakciju u epruvetu za ekstrakciju.

3. Stavite uzorak brisa pacijenta u epruvetu za ekstrakciju.Zamotajte štapić najmanje 10 puta dok ga pritiskate na dno i bočnu stranu epruvete za ekstrakciju.Zamotajte glavu štapića uz unutrašnjost ekstrakcijske cijevi dok je uklanjate.Pokušajte ispustiti što više tekućine.Odložite iskorišteni štapić u skladu s vašim protokolom za zbrinjavanje biološki opasnog otpada.

4. Stavite vrh epruvete, zatim dodajte 4 kapi ekstrahiranog uzorka u jažicu za uzorak.Nemojte rukovati niti pomicati test kasetu dok test nije dovršen i spreman za očitavanje.

5. Kako test počinje djelovati, boja će migrirati preko membrane.Pričekajte da se pojavi traka u boji.Rezultat treba očitati nakon 10 minuta.Nemojte tumačiti rezultat nakon 20 minuta.

TUMAČENJE REZULTATA

Ostavite test kasetu i uzorke da se uravnoteže na temperaturu (15-30 ℃ ili 59-86 ℉) prije testiranja

1. Izvadite test kasetu iz zapečaćene vrećice.

2. Okrenite cijev za ekstrakciju uzorka, držeći ekstrakciju uzorka

uspravno epruvetu, prenesite 3 kapi (približno 100 μl) u uzorak

jažicu(S) testne kasete, zatim pokrenite mjerač vremena.Pogledajte ilustraciju u nastavku.

Pričekajte da se pojave obojene linije.Interpretirajte rezultate testa za 15 minuta.Nemojte čitati rezultate nakon 20 minuta.

OGRANIČENJA TESTA

1. Kaseta za brzi test gripe A+B namijenjena je profesionalnoj in vitro dijagnostičkoj upotrebi i smije se koristiti samo za kvalitativno otkrivanje gripe A i/ili B.

2. Ovim testom neće se utvrditi etiologija respiratorne infekcije uzrokovane mikroorganizmima koji nisu virus influence A ili B.Kaseta za brzi test gripe A+B sposobna je detektirati žive i nežive čestice virusa influence.Učinkovitost kazete za brzi test gripe A+B ovisi o opterećenju antigenom i možda neće biti u korelaciji s kulturom stanica izvedenom na istom uzorku.

3. Ako je rezultat testa negativan, a klinički simptomi potraju, preporučuje se dodatno testiranje drugim kliničkim metodama.Negativan rezultat ni u kojem trenutku ne isključuje prisutnost antigena virusa influence A i/ili B u uzorku, jer oni mogu biti prisutni ispod minimalne razine detekcije testa.Kao i kod svih dijagnostičkih testova, potvrđenu dijagnozu treba postaviti samo liječnik nakon procjene svih kliničkih i laboratorijskih nalaza.

4. Valjanost kazete brzog testa gripe A+B nije dokazana za identifikaciju ili potvrdu izolata stanične kulture.

5. Neadekvatno ili neprikladno prikupljanje, skladištenje i transport uzoraka može dati lažno negativan rezultat testa.

6. Iako se pokazalo da ovaj test otkriva uzgojene viruse ptičje influence, uključujući virus ptičje influence A podtip H5N1, karakteristike izvedbe ovog testa s uzorcima ljudi zaraženih H5N1 ili drugim virusima ptičje influence nisu poznate.

7. Karakteristike učinka za influencu A utvrđene su kada su influenca A/H3 i A/H1 bili dominantni virusi influence A u cirkulaciji.Kada se pojave drugi virusi influence A, karakteristike učinka mogu varirati.

8. Djeca imaju tendenciju izbacivanja virusa dulje od odraslih, što može rezultirati razlikama u osjetljivosti između odraslih i djece.

9. Pozitivne i negativne prediktivne vrijednosti jako ovise o prevalenciji.Lažno pozitivni rezultati testa vjerojatniji su tijekom razdoblja niske aktivnosti gripe kada je prevalencija umjerena do niska.

BILJEŠKA:

1. Intenzitet boje u testnom području (A/B) može varirati ovisno o koncentraciji analiza prisutnih u uzorku.Stoga se svaka nijansa boje u testnom području (A/B) treba smatrati pozitivnom.Imajte na umu da je ovo samo kvalitativni test i ne može odrediti koncentraciju analita u uzorku.

2. Nedovoljan volumen uzorka, neispravan radni postupak ili istekli testovi najvjerojatniji su razlozi kvara kontrolne trake.


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je